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納米金材料基于其良好的光學和電子學特性，不同形狀的金納米粒子對應著不同的應用目的。納米金微小顆粒的直徑：1-100nm,可以和多種生物大分子結合，且不影響生物活性，例如納米金也可以標記一些生物小分子蛋白/抗體/脂質體等。

基于金納米顆粒核酸適配體熒光檢測粘蛋白方法：

1.首先還原蛋白的疏基，將巰基已被還原的蛋白和納米金懸浮液混合,以進行納米金和疏基的耦連反應中,納米金懸浮液通過將納米金顆粒溶解到緩沖液中制備。

2.將金納米顆粒，核酸適配體,氯化鈉,熒光物質混合,核酸適配體包裹在金納米顆粒表面,使其抵抗氯化鈉誘導的金納米顆粒團聚,從而使金納米顆粒呈現出單分散的狀態,而單分散的金納米顆粒通過內濾效應使熒光物質羅丹明B淬滅。

3.將待測樣品與上述混合物混合,待測樣品中的粘蛋白1會與核酸適配體形成穩定的復合結構,使核酸適配體遠離金納米顆粒表面,使金納米顆粒失去保護,在氯化鈉的誘導下發生團聚,內濾效應減弱,熒光產生。

結果表明：基于上述步驟中熒光強度的變化,確定所述樣品中粘蛋白1濃度.粘蛋白1的生物傳感器,用以實現樣品溶液中粘蛋白1的檢測.通過對金元素的檢測,實現對于被標記蛋白的檢測,且方法簡便實用性強。同時，金納米材料在光照下，由于表面等離子共振，可在材料表面產生強烈的局域電磁場，較入射光電場大大增強，可極大的提高周圍分子產生的光信號這一性質常被應用于表面增強拉曼散射(Surface- Enhanced Raman Scattering, SERS)，增強檢測分子的光信號強度，使得含量微少的分子更易檢出。

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