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稀土納米材料,綜合了稀土材料的光學特性和納米材料的小尺寸效應,在生物標記領域有廣闊的應用前景。其中六方晶型NaYF4為基質,稀土共摻雜的熒光材料是發光效率較高的。但NaYF4本身水溶性不高,而合成過程中使用的表面活性劑等物質更使其難溶于極性溶劑,阻礙了其生物應用,所以對NaYF4進行表面修飾十分重要。
首先低溫油相合成了NaYF4基質材料并進行稀土摻雜,然后選用聚丙烯酸(PAA)對其進行表面修飾,制備NaYF4:Ln/PAA復合粒子。此外,為消除有機配體帶來的熒光猝滅,合成了綜合性能更佳的NaYF4:Ln/NaYF4/PAA納米復合材料。
下面按照如下幾個方面展開:首先采用反膠束法在常溫下制備了幾乎純六方晶型的基質材料NaYF4納米粒子,在此基礎上摻雜稀土離子,制備了上轉換發光的NaYF4:Yb,Er(Tm)和下轉換發光的NaYF4:Eu。對稀土發光材料用X射線衍射(X-ray diffraction analysis,XRD),透射電子顯微鏡(transmission electron microscopy,TEM),傅里葉變換紅外光譜(fourier transform spectroscopy,FTIR)和熒光光度計(fluorescence spectroscopy)進行表征。
結果表明:NaYF4基質材料是粒徑在8nm左右六方晶形納米晶,稀土摻雜后熒光性能良好,但是納米粒子外部被表面活性劑油酸鈉所包裹,有進一步表面修飾的必要。
其次,采用三種不同的方法進行表面修飾研究:
①用配位交換法對NaYF4:Ln進行表面修飾,該方法反應條件溫和,過程簡單,合成的NaYF4:Ln/PAA復合粒子直徑小,平均直徑10nm,但復合粒子的分散性欠佳,而且大幅降低材料的熒光性能;
②用微乳液法對NaYF4:Ln進行表面修飾,合成的NaYF4:Ln/PAA復合粒子的分散性較好,平均直徑15nm,對上轉換發光性能影響不大,但是降低下轉換發光性能,反應過程復雜,能耗大;
③用原位聚合法對NaYF4:Ln進行表面修飾,形成了分散性良好的NaYF4:Ln/PAA復合納米微球,熒光性能佳,但是納米粒子直徑較大,平均100nm左右,最小也有50nm。綜合來看,經過原位聚合法的到的復合粒子除了粒徑較大外,綜合性能較佳,接近生物應用的要求。
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HRP-UCNP辣根過氧化氫酶上轉換納米粒子
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首先低溫油相合成了NaYF4基質材料并進行稀土摻雜,然后選用聚丙烯酸(PAA)對其進行表面修飾,制備NaYF4:Ln/PAA復合粒子。此外,為消除有機配體帶來的熒光猝滅,合成了綜合性能更佳的NaYF4:Ln/NaYF4/PAA納米復合材料。
下面按照如下幾個方面展開:首先采用反膠束法在常溫下制備了幾乎純六方晶型的基質材料NaYF4納米粒子,在此基礎上摻雜稀土離子,制備了上轉換發光的NaYF4:Yb,Er(Tm)和下轉換發光的NaYF4:Eu。對稀土發光材料用X射線衍射(X-ray diffraction analysis,XRD),透射電子顯微鏡(transmission electron microscopy,TEM),傅里葉變換紅外光譜(fourier transform spectroscopy,FTIR)和熒光光度計(fluorescence spectroscopy)進行表征。
結果表明:NaYF4基質材料是粒徑在8nm左右六方晶形納米晶,稀土摻雜后熒光性能良好,但是納米粒子外部被表面活性劑油酸鈉所包裹,有進一步表面修飾的必要。
①用配位交換法對NaYF4:Ln進行表面修飾,該方法反應條件溫和,過程簡單,合成的NaYF4:Ln/PAA復合粒子直徑小,平均直徑10nm,但復合粒子的分散性欠佳,而且大幅降低材料的熒光性能;
②用微乳液法對NaYF4:Ln進行表面修飾,合成的NaYF4:Ln/PAA復合粒子的分散性較好,平均直徑15nm,對上轉換發光性能影響不大,但是降低下轉換發光性能,反應過程復雜,能耗大;
③用原位聚合法對NaYF4:Ln進行表面修飾,形成了分散性良好的NaYF4:Ln/PAA復合納米微球,熒光性能佳,但是納米粒子直徑較大,平均100nm左右,最小也有50nm。綜合來看,經過原位聚合法的到的復合粒子除了粒徑較大外,綜合性能較佳,接近生物應用的要求。
為了減少聚合物帶來的熒光猝滅,在表面修飾前,先用反膠束法合成NaYF4:Ln/NaYF4核殼粒子,NaYF4殼消除了內部發光核NaYF4:Ln的表面缺陷,使晶型更加完整。然后通過配位交換法來制備NaYF4:Ln/NaYF4/PAA納米復合材料。
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