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由于目前膠質瘤臨床治療方式有限，大部分候選藥物因溶解度和生物利用度低而淘汰。這里科研學者發現了納米混懸劑，一種新的難溶性藥物給藥系統，使用超聲沉淀法制備紫杉醇納米混懸液((PTX)NS)，并開發修飾了一種膠質瘤C6癌細胞膜（CCM）包被的（PTX）NSDWSW肽，獲得的DWSW-CCM-(PTX)NS具有血腦屏障穿透和**靶向功能。

文獻簡述

眾多給藥方式中，納米混懸劑（NS）具有制備簡單，重復性好的特點，據報道是是最近幾年不溶性藥物新劑型。通過使用少量的表面活性劑或高分子材料作為穩定劑，將藥物粒徑控制在納米級。沒有載體，作為“純藥物顆粒”，具有接近100%的高載藥量。

但由于物理穩定性受限，納米混懸劑通常在體內增強通透性和保留(EPR)效應下實現非特異性靶向，靶向效率低。據此科研學者在制備紫杉醇納米混懸劑后，嘗試用新型仿生材料偽裝納米顆粒，構建仿生藥物遞送系統（BDDS）。

在眾多仿生材料中，細胞膜是可以賦予納米顆粒獨特生物學特性的材料。在不同的細胞膜材料中，癌細胞膜具有附著于同源細胞和同源結合蛋白的結構域，可以為包覆**細胞膜的納米粒子提供**靶向特性。

這里科研學者決定使用仿生納米懸浮液治療膠質瘤，它是一種常見的惡性**。由于血腦屏障和血腦**屏障（BBTB）使得藥物無法穿過生理和病理屏障，本次使用藥物納米混懸液涂有C6神經膠質瘤細胞膜，用活性靶向配體修飾，用于遞送抗癌藥物，還能有效降低全身毒性。

制備方法：

利用難溶性藥物納米化技術，通過超聲沉淀法制備紫杉醇納米混懸劑（PTX）NS。然后，將C6癌細胞膜 (CCM) 與 (PTX)NS 融合以獲得 CCM-(PTX)NS。最后，通過脂質插入方法在**細胞膜表面修飾配體D型WSW肽。它可以有效地穿過 BBB 并顯示出可測量的**靶向性。

結論

綜上，科研人員成功研發出了一種DWSW-CCM-(PTX)NS仿生納米懸濁液，它可以有效地穿透血腦屏障并增加**部位的藥物蓄積,是治療神經膠質瘤有效的靶向藥物遞送平臺。

本文涉及的科研材料

DSPE-PEG-NHS 磷脂-聚乙二醇-羥基琥珀酰亞胺

http://www.wzslg.com/pro/pro-826.html

DSPE-PEG-WSW 磷脂-聚乙二醇-多肽

http://www.wzslg.com/pro/pro-3906.html

(PTX)NS 紫杉醇納米混懸液

http://www.wzslg.com/pro/pro-37567.html

（PTX）NSDWSW紫杉醇納米混懸液偶聯多肽

http://www.wzslg.com/pro/pro-37568.html

DWSW-CCM 細胞膜包被多肽

http://www.wzslg.com/pro/pro-37569.html

CCM-(PTX)NS 細胞膜包被紫杉醇納米混懸液

http://www.wzslg.com/pro/pro-37570.html

本文涉及的合成技術

磷脂-PEG偶聯技術

http://www.wzslg.com/pro/progc-392-382.html

納米載體定制技術

http://www.wzslg.com/pro/progc-558-513.html

納米載藥定制技術

http://www.wzslg.com/pro/proc-517.html

原文獻鏈接：

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2452199X21001961

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rxywx.12.23