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半乳糖酸修飾脂質(zhì)體(DOX&CA4P/Gal-LPs)應(yīng)用于聯(lián)合治療

時(shí)間:2021-11-16 15:52:53       瀏覽:613

背景

據(jù)報(bào)道,**的發(fā)展極具復(fù)雜性,單一抗**藥物和傳統(tǒng)治療法已無(wú)法完全消除**。目前有科研團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)通過(guò)將兩種甚至多種藥物聯(lián)合起來(lái)抗**策略效果甚佳, 制備出了一種脂質(zhì)體并建立共培養(yǎng)系統(tǒng),該系統(tǒng)是評(píng)估基于促凋亡和抗血管生成活性的聯(lián)合治療的有效模型,為聯(lián)合治療提供了策略。


方法簡(jiǎn)述
在科研人員的研究中,制備了半乳糖修飾的脂質(zhì)體 (Gal-LP),該脂質(zhì)體是一種與 ASGP-R 特異性結(jié)合的分子,能有望提高聯(lián)合治療的療效。
同時(shí)建立由BEL-7402和人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)細(xì)胞組成的共培養(yǎng)系統(tǒng),通過(guò)細(xì)胞活力和細(xì)胞遷移實(shí)驗(yàn)有效評(píng)估體外抗**活性。此外,在攜帶 H22 **細(xì)胞的小鼠上研究了 DOX&CA4P/Gal-LPs 的體內(nèi)生物分布和抗肝癌作用。

在這項(xiàng)研究中,Gal 修飾的脂質(zhì)體被制備用于 DOX 和 CA4P 的共同遞送,以通過(guò)促凋亡和抗血管生成活性抑制 HCC 的發(fā)展。其次建立了由BEL-7402和HUVEC細(xì)胞組成的共培養(yǎng)系統(tǒng),以研究體外聯(lián)合治療效果。同時(shí)還可進(jìn)行體內(nèi)實(shí)時(shí)近紅外熒光(NIRF)成像用來(lái)以探索Gal-LPs的靶向特性。


結(jié)果
科研學(xué)者們成功根據(jù)DOX 和 CA4P 的組合制備了新型 Gal 修飾脂質(zhì)體(DOX&CA4P/Gal-LPs)用于抗肝癌的治療,DOX可以作用于**細(xì)胞使其凋亡,而CA4P作用于**微環(huán)境中的異常血管發(fā)揮抗血管生成活性,Gal分子可提高脂質(zhì)體的細(xì)胞攝取和提高**部位的藥物積累。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明Gal-LPs 是潛在的肝臟靶向納米載體,DOX 和 CA4P 的聯(lián)合治療是有效的治療抗**策略。
本文科研涉及材料
膽固醇
http://www.wzslg.com/pro/pro-13767.html

DAPI
http://www.wzslg.com/pro/pro-4993.html

DOX
http://www.wzslg.com/pro/pro-1393.html

DSPE-PEG-NHS
http://www.wzslg.com/pro/pro-13067.html
本文科研合成技術(shù)

脂質(zhì)體定制

http://www.wzslg.com/pro/progc-532-517.html

磷脂-PEG偶聯(lián)

http://www.wzslg.com/pro/progc-392-382.html

PEG衍生物偶聯(lián)標(biāo)記
http://www.wzslg.com/pro/progc-426-383.html

原文鏈接:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7816220/
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