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科研文獻分享Au-DOX多聚體偶聯多肽應用于聯合治療

時間:2021-11-10 14:50:41       瀏覽:498
摘要
由于膠質母細胞瘤的侵襲性較強,目前的治療方法比較有限,其中血腦屏障是阻礙治療化合物傳遞的主要障礙,基于**細胞攝取和**對化療耐藥性,本次設計研究出一種新型pH敏感多聚體可聯合用于膠質母細胞瘤治療,治療實現其放療和化療的結合,在實驗鼠體內異種移植,可顯著提高其存活時間。
方法

科研學者經過研究發現納米金偶聯藥物DOX修飾多聚體多肽(Au-DOX@PO-ANG)具有良好的通過血腦屏障和靶向**的能力,并且重組蛋白(LRP1)能使治療藥物通過血腦屏障進入中樞神經系統,成為膠質母細胞瘤的有效治療靶點,傳送具有敏感性和環境響應能力,金納米顆粒和阿霉素可改善膠質母細胞瘤的放療(RT)效果,并且用Au-DOX@PO-ANGNPs處理的小鼠**體積明顯減少。


結果
科研人員研究了一種新型膠質母細胞瘤LRP1介導的ph敏感聚合物治療給藥系統,這種系統代表新型治療效果方法,作為新型治療方式發展很有潛力。
研究成果
綜上建立了一種治療**的靶向給藥系統,ph敏感聚合物可作為新型治療方法,通過自組裝PCL-PEOz形成,其修飾聚合小體表面的血管紅蛋白-2肽,解決了通過血腦屏障傳遞能力問題。Au-DOX@PO-ANG增強血腦屏障的細胞吞和膠質母細胞瘤靶向能力。
實驗中對裸鼠U87-MG人膠質母細胞瘤實現放療和化療的結合,可提高其存活時間。而DOX與放療的聯合作用顯著增加了抑制**細胞生長的作用。另外,放療聯合DOX有明顯的協同治療作用,提高了治療效果。另外,體外藥物釋放研究的結果表明,該給藥系統具有ph敏感性和對**微環境的反應能力。與Angiopep-2肽結合的負載聚合體能夠靶向化療和放療,無毒性,是理想的治療方法。
本文科研涉及材料
SH-PEG-NH2
http://www.wzslg.com/pro/pro-2018.html

AuNPs-NH2
http://www.wzslg.com/pro/pro-37222.html

PCL-PEOz-Mal
http://www.wzslg.com/pro/pro-3083.html

DOX偶聯金納米顆粒
http://www.wzslg.com/pro/pro-37223.html

Gold nanoparticles 金納米顆粒
http://www.wzslg.com/pro/pro-339.html

PEOz-b-PCL
http://www.wzslg.com/pro/pro-3082.html

FITC-ANG肽
http://www.wzslg.com/pro/pro-37224.html

本文涉及的材料合成技術
PEG衍生物偶聯標記
http://www.wzslg.com/pro/progc-426-383.html

多肽偶聯技術
http://www.wzslg.com/pro/progc-540-513.html

納米金偶聯修飾
http://www.wzslg.com/pro/progc-500-385.html

熒光染料標記定制
http://www.wzslg.com/pro/progc-453-445-7.html

原文獻鏈接:
https://www.researchgate.net/publication/348689326_LRP1-mediated_pH-sensitive_polymersomes_facilitate_combination_therapy_of_glioblastoma_in_vitro_and_in_vivo

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西安瑞禧生物科技公司,主要有合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,納米金,磁性納米顆粒,介孔二氧化硅,活性熒光染料,熒光量子點,點擊化學和大環配體等等,包括各類定制技術,多肽定制,納米金定制,熒光標記等。

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