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大多數(shù)光動(dòng)力療法(PDT)都是通過(guò)高度依賴于O2的II型光反應(yīng)生成單線態(tài)氧(1O2)。實(shí)體**缺氧微環(huán)境嚴(yán)重影響治療效果，本文提出了一種新的設(shè)計(jì)，將傳統(tǒng)的酞菁基光敏劑的光物理和光化學(xué)性質(zhì)從II型光反應(yīng)轉(zhuǎn)移到高效的I型光反應(yīng)和振動(dòng)松弛誘導(dǎo)光熱轉(zhuǎn)換，在常氧和低氧條件下都能顯示良好的光療效果。此外，NanoPcAF在靜脈注射后在**組織中有高水平的積累，在臨床前模型中，0.8 nmol.g?1 NanoPcAF和300 J.cm?2光劑量時(shí)，94%的**生長(zhǎng)被抑制。

光動(dòng)力療法(PDT)由于其低全身毒性和最小的侵襲性，已成為一種有前景的癌癥治療方式。大多數(shù)現(xiàn)有的PDT過(guò)程是基于II型光反應(yīng)，這高度依賴于O2水平，涉及大量消耗O2。在實(shí)體**的不利微環(huán)境中，普遍的特征是嚴(yán)重的O2短缺。PDT介導(dǎo)的O2消耗和微血管破壞進(jìn)一步加劇**缺氧，最終導(dǎo)致不滿意的治療結(jié)果。目前大多數(shù)PDT藥物對(duì)**細(xì)胞和組織的靶向選擇性較低，這些缺點(diǎn)也導(dǎo)致PDT尚未達(dá)到理想的效果。為了解決這個(gè)問(wèn)題，文獻(xiàn)采用納米系統(tǒng)提供PDT試劑、O2或者催化劑，可以催化H2O2在原位生成O2 ，這些納米體系通過(guò)增強(qiáng)EPR效應(yīng)一定程度上提高PDT試劑的**選擇性。然而，O2載體較差的載氧能力和**組織中較低的H2O2水平只能暫時(shí)和有限的缺氧緩解。此外，這些納米系統(tǒng)通常需要復(fù)雜的構(gòu)建模塊和多步驟制備，從而阻礙其臨床轉(zhuǎn)化。因此，開(kāi)發(fā)單組分而且不具有不依賴于O2的光治療效果的納米結(jié)構(gòu)光敏劑。
本文設(shè)計(jì)并合成了多功能硅(IV)酞菁衍生物PcAF，PcAF在水溶液中通過(guò)自發(fā)組裝形成均勻穩(wěn)定的納米球(NanoPcAF)。與傳統(tǒng)酞菁高度依賴于O2的II型光反應(yīng)不同，NanoPcAF表現(xiàn)出高效的I型光反應(yīng)，產(chǎn)生豐富的超氧自由基(O2??)和顯著的振動(dòng)松弛，從而誘導(dǎo)相對(duì)較高的光熱轉(zhuǎn)換效率。在低氧條件下，NanoPcAF產(chǎn)生的O2??是亞甲基藍(lán)(MB)的3.4倍。NanoPcAF的光熱轉(zhuǎn)換效率比吲哚菁綠(ICG)高2.4倍。系統(tǒng)給藥后，NanoPcAF顯示了極好的**聚集，**/肝臟比率高達(dá)5。在臨床前模型中，光治療過(guò)程中和之后沒(méi)有觀察到明顯的毒性。

圖1。 (a) PcAF的化學(xué)結(jié)構(gòu)及其自組裝形成NanoPcAF。(b) NanoPcAF的特性包括(I) I型PDT抗缺氧; (II)光熱平均效能; (III)多通道成像; (IV)**聚集增強(qiáng)。

硅(IV)酞菁由于其在光治療窗口(650 ~ 850 nm)的強(qiáng)吸收、高活性氧(ROS)量子產(chǎn)率以及通過(guò)軸向化學(xué)修飾可調(diào)諧的光化學(xué)性質(zhì)等優(yōu)點(diǎn)，已被廣泛探索作為PDT的第二代PSs。到目前為止，兩種硅(IV)酞菁(Pc4和RM-1929)目前正在臨床試驗(yàn)中。然而，大多數(shù)現(xiàn)有的硅(IV)酞菁主要通過(guò)II型機(jī)制產(chǎn)生單重態(tài)氧(1O2)，高度依賴于O2水平，導(dǎo)致這種PDT對(duì)缺氧**的治療效果有限。最近，Peng的團(tuán)隊(duì)報(bào)道了尼羅藍(lán)衍生物在光照射下通過(guò)I型機(jī)制產(chǎn)生O2??。受Peng工作的啟發(fā)，我們引入與尼羅藍(lán)結(jié)構(gòu)類(lèi)似的吩噻嗪結(jié)構(gòu)(圖2a)，以調(diào)節(jié)硅(IV)酞菁的光物理和光化學(xué)性質(zhì)。該結(jié)構(gòu)具有良好的生物相容性，帶羥基的側(cè)鏈有助于共價(jià)偶聯(lián)。因此，我們?cè)O(shè)計(jì)兩種具有一個(gè)或兩個(gè)吩噻嗪的多功能硅(IV)酞菁衍生物。PcAF可以在水溶液中自組裝形成均勻的納米顆粒分布(NanoPcAF)， NanoPcAF的平均尺寸約為150 nm。透射電鏡(TEM)結(jié)果顯示NanoPcAF呈規(guī)則的球形，直徑約為130 nm (圖2c)。NanoPcAF在純水和含10%胎牛血清(FBS)的水中放置1周以上，其平均尺寸、電子吸收光譜和熒光發(fā)射光譜均無(wú)明顯差異。這些結(jié)果表明NanoPcAF具有良好的分散穩(wěn)定性，這將有利于其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。

為了更好地理解PcAF的自組裝行為和組裝機(jī)理，我們采用不含吩噻嗪的硅(IV)酞菁衍生物(PcA)和含兩個(gè)吩噻嗪的硅(IV)酞菁(PcBF)研究它們的聚集現(xiàn)象。PcA在水溶液中自組裝形成100 nm均勻的納米顆粒分布(NanoPcA)。相對(duì)于NanoPcA的良好穩(wěn)定性，PcA在時(shí)效超過(guò)1 h后出現(xiàn)了嚴(yán)重的聚集現(xiàn)象，尺寸約為1200 nm。1 d后PcA形成了團(tuán)聚和沉淀。吩噻嗪基團(tuán)在硅(IV)酞菁的自組裝形成均勻穩(wěn)定的納米粒子中起著關(guān)鍵作用。PcBF在水溶液中自組裝形成均勻的納米顆粒分布(NanoPcBF)。此外，NanoPcBF在水中和含10%胎牛血清的水中表現(xiàn)出較好的穩(wěn)定性。與NanoPcAF相比，NanoPcBF在水中表現(xiàn)出類(lèi)似的吸收，但更強(qiáng)的熒光強(qiáng)度。這些結(jié)果再次表明，吩噻嗪基團(tuán)的引入有利于硅(IV)酞菁的自組裝，形成穩(wěn)定的納米顆粒。在酞菁硅(IV)上引入兩個(gè)吩噻嗪基團(tuán)可能使NanoPcBF的內(nèi)部分子排列不夠緊密，因?yàn)镻cBF的自組裝行為可能只是由于疏水性和π?π堆積。然而，除了PcAF分子之間的疏水相互作用和π?π堆積外，PcAF酚羥基之間的氫鍵相互作用也可能促進(jìn)PcAF的自組裝行為。因此，NanoPcBF比NanoPcAF具有更強(qiáng)的熒光發(fā)射，不利于光動(dòng)力和光熱效應(yīng)的改善。

圖2。(a) PcAF的合成路線及其自組裝形成NanoPcAF的示意圖。(b) DLS檢測(cè)NanoPcAF在水中的粒徑分布。(c) NanoPcAF的形貌。(d) NanoPcAF在水中時(shí)效不同時(shí)間后的平均粒徑。(e) NanoPcAF和NanoPcBF (均為5 μM)在水中的吸收和熒光光譜(f)。
一般情況下，PS吸收的光子可以通過(guò)三種不同的方式釋放，包括熒光、振動(dòng)弛豫產(chǎn)生熱量和進(jìn)行系統(tǒng)間交叉(ISC)，生成有利于ROS生成的三重態(tài)。NanoPcAF在水中的熒光較弱，表明NanoPcAF在光熱治療(PTT)和光動(dòng)力治療(PDT)中具有巨大的潛力。為了確認(rèn)NanoPcAF的光動(dòng)力學(xué)特性，在后續(xù)實(shí)驗(yàn)中測(cè)量了NanoPcAF的O2??和1O2生成效率。二氫乙啶(DHE)作為熒光探針檢測(cè)O2??。NanoPcAF在光照射下生成O2??的能力是NanoPcA的3.2倍。與MB相比，NanoPcAF也表現(xiàn)出更好的生成O2??的能力。在低氧條件下，測(cè)量了NanoPcAF生成O2??的能力。在NanoPcAF組中，DHE探針在缺氧條件下的熒光強(qiáng)度與正常條件下相比沒(méi)有顯著降低。這說(shuō)明納米NanoPcAF在光照射下生成O2??與O2水平無(wú)關(guān)。在缺氧條件下，NanoPcAF產(chǎn)生的O2??比MB多3.4倍。我們還探索了NanoPcBF生成O2??的能力。與NanoPcAF相比，NanoPcBF表現(xiàn)出較弱的O2??生成，這可能是因?yàn)镹anoPcBF吸收的光能以熒光的形式釋放更多。與NanoPcBF相比，NanoPcAF具有更高的低氧**PDT潛力。隨后，采用單氧傳感器綠色(SOSG)作為熒光探針檢測(cè)1O2。MB在光照射下產(chǎn)生了顯著的1O2。而NanoPcAF組中SOSG的熒光強(qiáng)度在光照射后幾乎沒(méi)有增加，說(shuō)明NanoPcAF產(chǎn)生1O2的能力可以忽略不計(jì)。這些結(jié)果表明NanoPcAF具有良好的I型光反應(yīng)，吩噻嗪基團(tuán)在其中起著關(guān)鍵作用。
圖3。(a)NanoPcAF產(chǎn)生O2??和熱的可能機(jī)理示意圖。(b)以DHE為熒光探針，在光照射下在水中O2??生成NanoPcA、NanoPcAF和MB。用水作為對(duì)照。(c)在正常和缺氧條件下，光照射在水中生成NanoPcA、NanoPcAF和MB。(d) NanoPcAF和(e) NanoPcBF在光輻照水中的O2??生成。(f)以SOSG為熒光探針，在光照射下水中NanoPcA、NanoPcAF和MB的1O2生成。

以水和ICG作為對(duì)照，研究了NanoPcAF的光熱性能。NanoPcAF在水中的溫度迅速升高，在光照射10 min后升高約30℃，而對(duì)照組的溫度變化不明顯。通過(guò)改變NanoPcAF的濃度和685 nm激光的能量密度來(lái)測(cè)量其在水中的光熱效應(yīng)。功率密度越大，溫度升高越高。當(dāng)激光功率密度保持在0.5 W cm?2時(shí)，還觀察到顯著的濃度依賴性溫度升高。當(dāng)NanoPcAF濃度為10 μM時(shí)，NanoPcAF在水中的溫度達(dá)到57℃。NanoPcAF的光熱轉(zhuǎn)換效率達(dá)到18.3%，。此外，經(jīng)過(guò)4次加熱/冷卻循環(huán)后，NanoPcAF沒(méi)有觀察到明顯的光漂白。NanoPcAF的紫外-可見(jiàn)光譜在輻照10min后沒(méi)有明顯下降，而ICG在相同輻照時(shí)間內(nèi)明顯下降。這些結(jié)果表明NanoPcAF在PTT過(guò)程中保持了良好的光穩(wěn)定性。NanoPcAF可以將傳統(tǒng)硅(IV)酞菁的光物理和光化學(xué)性質(zhì)從II型光反應(yīng)轉(zhuǎn)移到高效的I型光反應(yīng)和振動(dòng)松弛誘導(dǎo)光熱轉(zhuǎn)換。
圖4。 (a)NanoPcAF和ICG(均為10 μM)在685和808 nm激光照射10 min下的隨時(shí)間變化的溫度。(b)不同功率密度(0,0.5，和1.0 W/cm2)的685 nm激光輻照NanoPcAF溶液10 min的溫度升高。(d)NanoPcAF (10 μM)水懸浮液在激光多次曝光下的光穩(wěn)定性測(cè)試。(e)NanoPcAF在685 nm激光照射10 min前后的吸收光譜;插圖顯示了NanoPcAF水懸浮液在光照前(左)和光照后(右)的照片。(f) 808 nm激光(0.5 W/cm2)照射10 min前后ICG的吸收光譜;插圖顯示ICG溶液在光照射前(左)和照射后(右)的照片。

首先評(píng)估了在常氧和缺氧條件下，NanoPcAF在人肝癌(HepG2)細(xì)胞內(nèi)生成O2??的能力。缺氧條件下厭氧指示器(ROS-ID)的熒光強(qiáng)度比正常條件下高6.9倍，說(shuō)明后續(xù)體外實(shí)驗(yàn)成功構(gòu)建了缺氧條件。隨后，用DHE作為O2??熒光指示劑檢測(cè)NanoPcAF細(xì)胞內(nèi)O2??生成能力。在沒(méi)有光照的情況下，NanoPcAF不能在細(xì)胞中產(chǎn)生O2??。在685 nm光照射下，無(wú)論在常氧或低氧條件下，細(xì)胞都能觀察到明顯的DHE熒光。與常氧條件下相比，低氧條件下DHE熒光強(qiáng)度沒(méi)有顯示任何降低，表明NanoPcAF在常氧和低氧環(huán)境下均能誘導(dǎo)體外O2??效率。此外，添加自由基清除劑維生素C (VC)后，細(xì)胞內(nèi)O2??降低了4.0倍，證實(shí)了NanoPcAF具有較強(qiáng)的生成O2??的能力。我們還使用2,7-二氯熒光素二乙酸酯(DCFH-DA)作為探針，檢測(cè)HepG2細(xì)胞中NanoPcAF細(xì)胞內(nèi)ROS的生成。當(dāng)細(xì)胞與NanoPcAF孵育而沒(méi)有光照射時(shí)，不產(chǎn)生ROS。然而，在685 nm激光照射后，DCFHDA在常氧和缺氧條件下都顯示出明亮的綠色熒光，說(shuō)明無(wú)論在常氧或缺氧條件下，NanoPcAF都能有效地產(chǎn)生ROS。與常氧狀態(tài)相比，低氧狀態(tài)下細(xì)胞內(nèi)ROS并沒(méi)有降低，這與O2??檢測(cè)結(jié)果一致。采用3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5 -二苯基- 2h -四唑溴化銨(MTT)比色法評(píng)價(jià)NanoPcAF的體外光治療效果。NanoPcAF在黑暗環(huán)境下未觀察到明顯的毒性。而在685 nm光照，NanoPcAF在常氧和低氧條件下均表現(xiàn)出顯著的濃度依賴性細(xì)胞毒性，90%的抑制濃度(IC90)分別為0.45±0.08 μM和0.42±0.10 μM。這些結(jié)果表明，O2濃度對(duì)NanoPcAF的細(xì)胞毒性沒(méi)有影響。為了進(jìn)一步證實(shí)NanoPcAF的體外光療機(jī)制，一方面用VC處理細(xì)胞清除自由基。與NanoPcAF +光組相比，NanoPcAF + VC +光組的治療效果明顯下降，這應(yīng)該是PDT受到抑制的結(jié)果。另一方面，冰袋被用來(lái)控制細(xì)胞的溫度。與NanoPcAF +光組相比，NanoPcAF +冰+光組的細(xì)胞抑制作用也降低。NanoPcAF +冰+光組的IC50達(dá)到3.69±0.12 μM，是NanoPcAF +光組的8.2倍。這些結(jié)果表明PTT在光細(xì)胞毒性中也起重要作用。活/死細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)結(jié)果也表明PTT和PDT在NanoPcAF誘導(dǎo)細(xì)胞死亡的光細(xì)胞毒性中發(fā)揮了重要作用。NanoPcAF由于其優(yōu)越的I型PDT和PTT能力，在常氧和缺氧條件下均具有較高的體外光治療效果。這些結(jié)果進(jìn)一步表明，NanoPcAF在光動(dòng)力治療中表現(xiàn)出高的I型光反應(yīng)和光熱作用協(xié)同效率來(lái)克服缺氧條件。
圖5。 (a)使用ROS-ID作為厭氧指標(biāo)進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)缺氧成像，并量化相應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)平均熒光強(qiáng)度。(b)共聚焦激光掃描顯微鏡(CLSM)圖像(i)控制(無(wú)光)，(ii)常氧，(iii)缺氧，(iv)維生素C (VC)條件下常氧，在685 nm光下，使用DHE作為熒光探針10分鐘，檢測(cè)HepG2細(xì)胞中的NanoPcAF。(c)在(i)對(duì)照(無(wú)光)、(ii)常氧、(iii)低氧、(iv) VC存在下，以DHE作為熒光探針，在685 nm光照射10分鐘下，定量HepG2細(xì)胞中相應(yīng)的胞內(nèi)O2??生成NanoPcAF。(d)以DCFH-DA作為熒光探針，在685 nm光照射下，(i)對(duì)照(無(wú)光)、(ii)常氧、(iii)缺氧條件下，細(xì)胞內(nèi)ROS生成的CLSM圖像和相應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)ROS生成的定量。(e)在常氧或缺氧條件下，NanoPcAF對(duì)HepG2細(xì)胞的細(xì)胞毒性作用。(f)NanoPcAF對(duì)HepG2細(xì)胞的PDT(冰+光)和PTT (VC +光)效應(yīng)。(g)熒光顯微鏡檢測(cè)Calcein-AM/PI共染(標(biāo)尺= 250 μm)。將細(xì)胞分為4組(i)對(duì)照(無(wú)光)、(ii) NanoPcAF + VC + 685 nm光、(iii) NanoPcAF +冰+ 685 nm光、(iv) NanoPcAF + 685 nm光。綠色通道為Calcein-AM染色，紅色通道為PI染色。

以肝癌(H22)小鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，靜脈注射N(xiāo)anoPcAF，觀察NanoPcAF的生物分布。選擇H22是因?yàn)樗鄬?duì)容易建立**模型。利用熒光成像技術(shù)評(píng)價(jià)NanoPcAF在體內(nèi)的生物分布。熒光圖像連續(xù)監(jiān)測(cè)至24 h，發(fā)現(xiàn)**部位的熒光信號(hào)逐漸增加，在10 h時(shí)達(dá)到最大值。雖然NanoPcAF在水中的熒光非常弱，熒光成像結(jié)果顯示，注射N(xiāo)anoPcAF 10 h后，熒光信號(hào)清晰，且?guī)缀踔怀霈F(xiàn)在**部位，這可能是由于NanoPcAF具有顯著的**聚集能力，并在**部位恢復(fù)了熒光生成。老鼠犧牲24小時(shí)接受和**的熒光強(qiáng)度和其它主要器官包括皮膚、心、肝、脾、肺、腎進(jìn)行評(píng)估。**部位的熒光信號(hào)遠(yuǎn)高于其他器官。**的熒光強(qiáng)度是肝臟的5.1倍。這個(gè)**/肝臟的比值比大多數(shù)報(bào)道的PSs要高得多，表明NanoPcAF具有出色的**靶向能力。為了研究NanoPcAF在體內(nèi)的穩(wěn)定性，還利用體內(nèi)熒光成像技術(shù)評(píng)價(jià)了NanoPcAF在含10%胎牛血清的水中的生物分布。如圖6a所示，熒光成像結(jié)果與在純水中注射N(xiāo)anoPcAF的小鼠相似。此外，由于CEL是一種常見(jiàn)的表面活性劑，可以破壞PSs的自組裝，因此在注射小鼠之前，我們使用cremoophor EL (CEL)破壞NanoPcAF的結(jié)構(gòu)。在含1% CEL (v/v)的水中，PcAF在吸收光譜中呈現(xiàn)強(qiáng)烈吸收，在610 nm激發(fā)下發(fā)出強(qiáng)烈的熒光，說(shuō)明NanoPcAF的納米結(jié)構(gòu)被CEL破壞。將含1% CEL的NanoPcAF注入荷瘤小鼠體內(nèi)，熒光信號(hào)迅速擴(kuò)散至全身，然后逐漸減弱，無(wú)明顯**積聚。體外熒光分布也顯示，熒光信號(hào)主要存在于肝臟。這些結(jié)果表明，NanoPcAF在生理環(huán)境中具有良好的穩(wěn)定性，而未斷裂的納米結(jié)構(gòu)在**選擇性中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。其次，利用光熱成像監(jiān)測(cè)NanoPcAF在體內(nèi)的**積累。H22**小鼠靜脈注射N(xiāo)anoPcAF。使用685 nm激光(0.5 W cm?2)每隔一小時(shí)照射**部位3分鐘。在照射過(guò)程中，通過(guò)紅外熱像儀持續(xù)評(píng)估**部位的溫度。熱成像持續(xù)監(jiān)測(cè)至24小時(shí)。注射N(xiāo)anoPcAF 10小時(shí)后，**部位溫度明顯升高，約升高28°C。光熱成像觀察到的**富集時(shí)間與上述熒光成像結(jié)果一致。
圖6。(a)體內(nèi)和(b) H22荷瘤小鼠靜脈注射N(xiāo)anoPcAF前后的體內(nèi)和體外熒光圖像。(c)在200 μM的不同溶液(純凈水、含10%胎牛血清的水或含1% CEL的水)中靜脈注射N(xiāo)anoPcAF后，對(duì)H22荷瘤小鼠不同器官和**組織的熒光強(qiáng)度進(jìn)行定量分析。(d)在685 nm光照下靜脈注射N(xiāo)anoPcAF后H22荷瘤小鼠的體內(nèi)實(shí)時(shí)光熱成像和(e)溫度變化。

由于NanoPcAF具有良好的**聚集能力，我們進(jìn)一步對(duì)H22荷瘤小鼠進(jìn)行了體內(nèi)光治療。小鼠分為6組：(1)對(duì)待PBS(控制),(2)關(guān)照1(激光波長(zhǎng)685 nm),(3)光照2(激光波長(zhǎng)685 nm),(4) NanoPcAF,(5) NanoPcAF + light 1, 和(6) NanoPcAF + light 2，NanoPcAF聯(lián)合光2照射小鼠后，溫度升高約30°C。僅用光2處理的小鼠和先用NanoPcAF再用光1處理的小鼠的溫度都有輕微變化。然后，每隔一天對(duì)各組小鼠的體重和**體積進(jìn)行評(píng)估。各組小鼠體重?zé)o明顯差異，并在治療過(guò)程中保持穩(wěn)定增長(zhǎng)。小鼠**體積在不同組之間顯示出顯著的變化。所有對(duì)照組(包括PBS、light 1、light 2和NanoPcAF單獨(dú))均顯示出顯著水平的**生長(zhǎng)，而NanoPcAF + light 1組和NanoPcAF + light 2組的**生長(zhǎng)均受到明顯抑制。14天之后,**治療的老鼠1 NanoPcAF其次是光輻照表現(xiàn)出抑制增長(zhǎng)64%,這應(yīng)該來(lái)自PDT的影響是引起**部位的溫度顯示一個(gè)微不足道的增加后,老鼠接受NanoPcAF光1緊隨其后。與NanoPcAF + light 1組相比，NanoPcAF + light 2組的**抑制效果顯著提高(94%)，這應(yīng)該得益于PDT和PTT的聯(lián)合作用。因此，這些結(jié)果表明，NanoPcAF通過(guò)PTT與I型PDT聯(lián)合具有高效的抗**能力。代表性圖像和**平均重量進(jìn)一步證實(shí)了NanoPcAF在光照射下具有顯著的抗**效果。
圖7。 (a)含H22**小鼠的紅外熱成像。(b)治療后小鼠H22**溫度變化曲線。光:685 nm激光。(c)小鼠在相應(yīng)處理下的平均體重變化。(d) H22荷瘤小鼠經(jīng)各種治療后的**生長(zhǎng)曲線。(e)具有代表性的**圖像和(f)適應(yīng)癥治療14天后的平均**重量。

本文開(kāi)發(fā)了一種新型的納米結(jié)構(gòu)NanoPcAF，基于硅(IV)酞菁與奮寧軸向單取代的自組裝。NanoPcAF與傳統(tǒng)PSs不同，后者通過(guò)II型機(jī)制作為PDT生成1O2。NanoPcAF通過(guò)I型機(jī)制產(chǎn)生了豐富的O2??，并具有良好的光熱性能，使其能夠克服PDT中的**缺氧。熒光成像和光熱成像結(jié)果表明NanoPcAF在靜脈注射后有明顯的**聚集。因此，NanoPcAF具有很好的I型光反應(yīng)和光熱作用協(xié)同抑制**生長(zhǎng)的作用。結(jié)果表明，NanoPcAF在臨床上是一種很有前景的低氧**治療光敏劑。

Nanostructured Phthalocyanine Assemblies with Efficient Synergistic Effect of Type I Photoreaction and Photothermal Action to Overcome Tumor Hypoxia in Photodynamic Therapy. Yuan-Yuan Zhao, Ling Zhang, Zixuan Chen, Bi-Yuan Zheng, Meirong Ke, Xingshu Li,* Jian-Dong Huang*. : J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 13980?13989 .DOI: 10.1021/jacs.1c07479
https://doi.org/10.1021/jacs.1c07479