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產品名稱：CRGD（fk）環肽，RGD腫瘤靶向肽，cyclo（RGDfK）

1. 結構特征

序列與環化

氨基酸組成：Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys（RGDfK），其中 D-Phe 為D型苯丙氨酸，增強酶解穩定性。

環化方式：通過 頭尾酰胺鍵（如Lys的氨基與RGD序列C端羧基）形成環狀結構，限制構象靈活性，鎖定活性構象。

靶向機制

特異性識別腫瘤細胞/新生血管內皮細胞表面高表達的 整合素受體（如αvβ3、αvβ5），介導細胞粘附與內化。

2. 功能優勢

高穩定性

抗酶解：環化結構+D型氨基酸減少蛋白酶攻擊，延長體內半衰期。

構象鎖定：環狀結構維持RGD序列的活性構象，提升受體結合親和力。

強效靶向

受體選擇性：對αvβ3/αvβ5整合素的高親和力，實現腫瘤血管與腫瘤細胞的雙重靶向。

穿透能力：小分子量（~600 Da）利于組織滲透，結合納米載體可突破遞送屏障。

多模態修飾潛力

納米載體修飾：偶聯脂質體、PLGA納米粒或金納米顆粒，賦予靶向功能。

成像探針：連接熒光染料或放射性核素，用于腫瘤診斷與術中導航。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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