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產品名稱：Cholesterol-PEG-Mal，膽固醇-聚乙二醇-馬來酰亞胺

1. 合成方法

Cholesterol-PEG-Mal 的合成通常包括以下步驟：

膽固醇與 PEG 連接：

通過酯化反應或酰胺化反應，將膽固醇的羥基或羧基與 PEG 的末端羥基連接，形成膽固醇-PEG 中間體。常用的反應方法包括 DCC（二環己基碳二亞胺）縮合反應或使用活性酯（如 NHS 酯）進行偶聯。

引入馬來酰亞胺：

在 PEG 鏈的另一端引入馬來酰亞胺基團。通常通過化學修飾實現，例如使用含有馬來酰亞胺的連接子（如馬來酰亞胺-PEG-羧酸）與 PEG 末端的氨基或羥基進行反應，形成穩定的酰胺鍵或酯鍵。

2. 特性

兩親性：

膽固醇的疏水性和 PEG 的親水性使 Cholesterol-PEG-Mal 在水溶液中自發形成納米顆粒或脂質體，適用于藥物遞送和生物成像。

生物相容性：

PEG 鏈段顯著減少免疫反應和蛋白質吸附，提高材料在生物體內的相容性。

反應活性：

馬來酰亞胺（Mal）可與含巰基（-SH）的分子（如蛋白質、抗體、肽）發生邁克爾加成反應，形成穩定的硫醚鍵，用于生物偶聯或材料修飾。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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