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產(chǎn)品名稱:DSPE-SS-PEG-OH的合成策略,環(huán)境響應(yīng)型雙硫鍵
DSPE-SS-PEG-OH
基本信息:
全名:1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-二硫化物-聚乙二醇-羥基(DSPE-SS-PEG-OH)
分子結(jié)構(gòu):DSPE-SS-PEG-OH包含一個(gè)脂質(zhì)基團(tuán)(DSPE)、一個(gè)二硫鍵(SS)、一個(gè)PEG鏈以及末端的羥基(-OH)基團(tuán)。
功能:這種分子可以通過其末端羥基基團(tuán)與其他化學(xué)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),形成進(jìn)一步的化學(xué)連接,適用于多種藥物載體系統(tǒng)。
合成策略:
合成方法:DSPE-SS-PEG-OH的合成主要是通過PEG鏈與二硫化物的連接,再在PEG鏈末端引入羥基。可以通過氨基酸或氨基試劑(如PEG-OH)的反應(yīng),進(jìn)行羥基的末端修飾,最終形成具有穩(wěn)定二硫鍵結(jié)構(gòu)的分子。
應(yīng)用:
藥物遞送系統(tǒng):羥基基團(tuán)可以與藥物分子或其他修飾分子偶聯(lián),提高脂質(zhì)體的靶向性和藥物載荷。
靶向性修飾:PEG的修飾使得DSPE-SS-PEG-OH可用于長時(shí)間的體內(nèi)循環(huán),通過增加藥物的穩(wěn)定性和溶解度,改善生物分布。
生物相容性:PEG基團(tuán)減少了免疫識(shí)別和清除,是生物醫(yī)藥領(lǐng)域廣泛使用的配體。
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!wyh
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