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產品名稱：PLA-PEOz-NHS；聚乳酸-聚(2-乙基-2-噁唑啉)-N-羥基琥珀酰亞胺酯

1. 結構與設計

PLA鏈段：

疏水核心：由乳酸（LA）通過開環聚合（ROP）形成，賦予材料可生物降解性和疏水性，作為藥物負載的主要區域。

PEOz鏈段：

親水殼層：通過陽離子開環聚合（CROP）合成，提供良好的生物相容性和抗蛋白吸附性能，延長體內循環時間。

NHS（N-羥基琥珀酰亞胺酯）：

反應活性基團：通常位于PEOz鏈末端，用于高效偶聯氨基類藥物、靶向配體（如抗體、多肽）或熒光標記物。

2. 合成策略

大分子引發劑法：

合成PLA大分子引發劑：以羥基封端的PLA為引發劑，通過CROP聚合2-乙基-2-噁唑啉單體，形成PLA-b-PEOz。

NHS修飾：利用PEOz末端的羧酸基團，通過DCC/NHS偶聯反應或琥珀酸酐開環，引入NHS活性酯。

雙官能引發劑法：

設計含NHS和羥基/氨基的雙官能引發劑，依次引發PEOz和PLA的聚合，形成兩嵌段共聚物。

3. 自組裝與性能

納米粒形成：

在水溶液中，PLA疏水段聚集為核（負載疏水藥物如紫杉醇），PEOz親水段形成殼（減少蛋白吸附），NHS基團暴露于表面（后續修飾）。

優勢：

長循環：PEOz的“隱形”效應減少網狀內皮系統（RES）清除。

高效偶聯：NHS與氨基反應快速（pH 7-9），適合偶聯生物分子。

可控釋放：PLA降解速率可通過分子量調控，實現藥物緩釋。

4. 生物醫學應用

靶向藥物遞送：

負載化療藥物，通過EPR效應被動靶向腫瘤，NHS偶聯靶向配體（如葉酸、RGD肽）實現主動靶向。

蛋白/肽類藥物遞送：

直接偶聯蛋白藥物（如抗體片段）或肽類激素，避免封裝導致的活性損失。

成像探針：

偶聯熒光染料或放射性同位素，用于腫瘤成像或手術導航。

組織工程支架：

三維支架表面修飾，通過NHS固定生長因子（如BMP-2）促進細胞黏附與分化。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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