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化學反應
FSHB（卵泡刺激素β亞基）介導的卵巢癌靶向脂質材料通常通過化學偶聯的方式將FSHB肽段與脂質體或納米顆粒結合。FSHB肽段能夠特異性結合卵巢癌細胞表面的受體，從而實現靶向遞送。該材料可通過酰胺鍵或硫醇-烯點擊化學反應與藥物、熒光標記物或生物傳感器連接，實現功能化修飾。
特性
靶向性：FSHB肽段能夠特異性結合卵巢癌細胞表面的受體，顯著提高藥物在腫瘤組織的富集。
生物相容性：脂質體或PEG化的納米顆粒具有良好的生物相容性，能夠減少免疫反應和毒性。
多功能性：可通過化學修飾引入多種功能基團，如熒光標記物、藥物分子或生物傳感器，實現多重功能。
FSHB（卵泡刺激素β亞基）介導的卵巢癌靶向脂質材料通常通過化學偶聯的方式將FSHB肽段與脂質體或納米顆粒結合。FSHB肽段能夠特異性結合卵巢癌細胞表面的受體，從而實現靶向遞送。該材料可通過酰胺鍵或硫醇-烯點擊化學反應與藥物、熒光標記物或生物傳感器連接，實現功能化修飾。
特性
靶向性：FSHB肽段能夠特異性結合卵巢癌細胞表面的受體，顯著提高藥物在腫瘤組織的富集。
生物相容性：脂質體或PEG化的納米顆粒具有良好的生物相容性，能夠減少免疫反應和毒性。
多功能性：可通過化學修飾引入多種功能基團，如熒光標記物、藥物分子或生物傳感器，實現多重功能。
穩定性：PEG鏈能夠保護藥物或生物分子免受體內酶解和免疫清除，延長其在體內的循環時間。
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