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DSPE-SS-PEG-FA ;二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-雙硫鍵-聚乙二醇-葉酸

時間:2025-03-13 11:12:07       瀏覽:23

西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有:近紅外熒光染料、點擊化學產(chǎn)品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品,熒光蛋白及熒光探針等,歡迎咨詢。


產(chǎn)品名稱:DSPE-SS-PEG-FA  ;二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-雙硫鍵-聚乙二醇-葉酸

一、化學組成與結構

DSPE(二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺):

是一種磷脂分子,具有良好的生物相容性和膜融合能力。DSPE的疏水尾部能夠與細胞膜相互作用,形成穩(wěn)定的脂質體或納米顆粒結構。

SS(雙硫鍵):

是一種在還原環(huán)境中可斷裂的化學鍵。雙硫鍵的引入使得DSPE-SS-PEG-FA在特定條件下(如腫瘤微環(huán)境)能夠響應性地斷裂,從而釋放其負載的藥物或功能分子。

PEG(聚乙二醇):

是一種親水性的聚合物,具有良好的水溶性和生物相容性。PEG的加入提高了DSPE-SS-PEG-FA的水溶性和穩(wěn)定性,同時減少了免疫系統(tǒng)的識別,延長了藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間。

FA(葉酸):

是一種維生素B族成員,具有廣泛的生物活性。葉酸能夠與細胞表面的葉酸受體特異性結合,因此,在DSPE-SS-PEG-FA中,葉酸作為靶向配體,賦予了該分子對特定細胞或組織的靶向性

二、特性與功能

靶向性:

葉酸受體在許多腫瘤細胞表面高表達,而正常細胞表面葉酸受體的表達量相對較低。因此,DSPE-SS-PEG-FA能夠特異性地結合到葉酸受體陽性的腫瘤細胞上,實現(xiàn)藥物的靶向遞送,提高治療效果并減少副作用。

可控釋放:

雙硫鍵在還原環(huán)境中的斷裂特性,使得DSPE-SS-PEG-FA能夠在腫瘤細胞內(nèi)或特定的微環(huán)境中釋放其負載的藥物或功能分子。這種可控釋放機制有助于提高藥物的療效,并減少藥物在正常組織中的分布。

生物相容性和穩(wěn)定性:

DSPE、PEG和葉酸都是生物相容性良好的分子,它們的組合使得DSPE-SS-PEG-FA在生物體內(nèi)能夠安全、穩(wěn)定地存在,并有效發(fā)揮其功能。

三、應用領域

靶向藥物遞送:

DSPE-SS-PEG-FA可以作為靶向藥物遞送系統(tǒng)的載體,將化療藥物、基因治療藥物等負載到其脂質體或納米顆粒中,通過葉酸受體的介導,實現(xiàn)藥物的靶向遞送。

腫瘤成像:

結合熒光染料或MRI造影劑等成像劑,DSPE-SS-PEG-FA可以用于腫瘤細胞的成像診斷,幫助醫(yī)生更準確地判斷腫瘤的位置、大小和形態(tài)。

細胞標記和追蹤:

利用其熒光特性,DSPE-SS-PEG-FA還可以用于細胞標記和追蹤研究,幫助科學家了解細胞在體內(nèi)的遷移、分化和功能變化。

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!wyh

DSPE-SS-PEG-FA  ;二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-雙硫鍵-聚乙二醇-葉酸

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