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產品名稱：PLGA-SS-PEG-SH ；聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-雙硫鍵-聚乙二醇-巰基

一、化學組成與結構

PLGA段：由乳酸（LA）和羥基乙酸（GA）通過酯化反應共聚而成，也稱為聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）。PLGA具有良好的生物相容性和可降解性，能夠在體內逐漸降解為乳酸和羥基乙酸，最終被正常代謝和排泄。

PEG段：聚乙二醇的引入顯著提高了材料的親水性和在體內的循環時間。PEG以其良好的水溶性和生物相容性著稱，有助于延長藥物在體內的半衰期，提高治療效果。

雙硫鍵（SS）：作為一種可斷裂的化學鍵，雙硫鍵在還原性環境中能夠斷裂，從而賦予PLGA-SS-PEG-SH材料一定的刺激響應性。這種特性使得材料在藥物控釋和組織工程領域具有更加靈活的應用潛力。

巰基（SH）：巰基官能團可以與金屬離子形成配位鍵，也可以參與其他化學反應，如點擊化學（Michael Addition），從而實現PLGA-SS-PEG-SH與其他分子的連接和修飾。這種反應活性使得材料在功能化定制和復雜生物體系中的應用更加多樣化。

二、特性

生物相容性：由于PLGA-SS-PEG-SH中含有PLGA和PEG，它繼承了這兩種材料的良好生物相容性，能夠減少材料對生物體的免疫反應和異物反應。

可降解性：PLGA-SS-PEG-SH的PLGA部分具有生物可降解性，可以在體內逐漸降解并被代謝和排泄，減少對組織的長期影響。

氧化還原響應性：通過雙硫鍵的可降解特性，PLGA-SS-PEG-SH具有氧化還原響應性。在高谷胱甘肽（GSH）濃度的微環境中，雙硫鍵斷裂，觸發藥物釋放或其他生物分子的釋放。

反應活性：巰基的存在使得PLGA-SS-PEG-SH具有較高的反應活性，可以與其他含有巰基或反應活性的化合物發生反應，實現材料的功能化或與其他材料的交聯。

三、應用

藥物遞送系統：PLGA-SS-PEG-SH的氧化還原響應性使其在藥物遞送系統中具有良好優勢。通過設計，可以在特定的生物環境下釋放藥物，提高藥物的靶向性和生物利用度。

生物標記：巰基的反應活性使得PLGA-SS-PEG-SH能夠與其他生物分子（如蛋白質、抗體等）進行偶聯，用于生物標記和檢測。

靶向治療：通過與其他靶向分子結合，PLGA-SS-PEG-SH可以實現對特定細胞或組織的靶向治療，提高治療效果并減少副作用。

組織工程：PLGA-SS-PEG-SH可以作為組織工程的支架材料，促進細胞生長和組織再生。

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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