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產品名稱：FMOC-NH-PEOz-SH

一、化學結構

Fmoc-NH-PEG-SH由四個主要部分組成：Fmoc（芴甲氧羰基）、NH（氨基）、PEG（聚乙二醇）和SH（巰基）。

Fmoc（芴甲氧羰基）：作為保護基團，常用于氨基酸的氨基保護，具有在酸性條件下易于脫去的特性，從而釋放出游離的氨基進行進一步反應。

NH（氨基）：提供反應活性位點，雖然在此化合物中氨基主要用于與PEG鏈連接，但在某些情況下，它也可以參與與其他分子的偶聯反應。

PEG（聚乙二醇）：一種高分子化合物，具有良好的水溶性和生物相容性，能夠增加分子的穩定性和降低免疫原性。PEG鏈的長度可以根據需要進行調整，以滿足不同的應用需求。

SH（巰基）：一個活性基團，常用于與其他分子的功能基團（如馬來酰亞胺）在特定pH條件下形成穩定的硫醚鍵。巰基的反應性使得Fmoc-NH-PEG-SH能夠用于生物偶聯、蛋白質標記等應用。

二、性質特點

反應性：Fmoc-NH-PEG-SH的巰基使其具有高度的反應性，能夠與含有馬來酰亞胺、碘乙酰胺等功能基團的分子進行偶聯反應。

水溶性：PEG鏈的引入賦予了Fmoc-NH-PEG-SH良好的水溶性，使其在生物體內易于分布和代謝。

穩定性：Fmoc保護基團的存在使得氨基在儲存和運輸過程中保持穩定，避免發生不必要的副反應。同時，PEG鏈也能夠提高分子的穩定性。

分子量可調：Fmoc-NH-PEG-SH的分子量可以根據需要進行定制，常見的分子量包括400、600、800、1K、2K、3.4K、5K、8K、10K等。不同分子量的化合物在溶解性、反應活性等方面可能有所不同。

三、應用

蛋白質和多肽修飾：Fmoc-NH-PEG-SH常用于修飾蛋白質和多肽，以提高其溶解度和穩定性，并降低免疫原性。通過PEG修飾，可以改善蛋白質的藥代動力學性質，延長其在體內的半衰期。

藥物傳遞：在藥物傳遞系統中，Fmoc-NH-PEG-SH可用于構建具有特定功能的復合物，實現小分子藥物的靶向遞送。通過巰基與藥物或其他載體的偶聯，可以形成穩定的連接，提高藥物的生物利用度和治療效果。

生物偶聯與標記：該化合物還可用于生物偶聯和蛋白質標記等實驗，為生物醫學研究提供有力的工具。例如，通過Fmoc-NH-PEG-SH將熒光染料或放射性同位素與蛋白質偶聯，可以用于生物成像或示蹤研究。

納米技術：巰基基團可用于修飾金納米粒子等納米材料，拓展其在生物醫學和納米技術中的應用。通過Fmoc-NH-PEG-SH的修飾，可以改善納米材料的生物相容性和穩定性，提高其在生物體內的應用效果。

產地：西安

狀態：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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