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DSPE-TK-PEG-iRGD,磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-環(huán)肽

時(shí)間:2025-02-07 13:49:44       瀏覽:49

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西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品種類包括有:近紅外熒光染料、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、樹(shù)枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點(diǎn)、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品,熒光蛋白及熒光探針等,歡迎咨詢。


產(chǎn)品名稱:DSPE-TK-PEG-iRGD,磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-環(huán)肽

一、結(jié)構(gòu)組成

二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE):

DSPE是一種磷脂成分,具有良好的脂質(zhì)體特性,常用于制備脂質(zhì)體藥物載體。

它能夠增強(qiáng)藥物的穩(wěn)定性和生物相容性,確保藥物在體內(nèi)有效傳遞。

酮縮硫醇(TK):

TK作為連接基團(tuán),將DSPE、PEG和iRGD連接起來(lái),形成穩(wěn)定的復(fù)合分子。

它有助于保持整個(gè)分子的靈活性和反應(yīng)性。

聚乙二醇(PEG):

PEG是一種親水性聚合物,能夠減少藥物表面的非特異性結(jié)合,降低免疫原性。

它能夠延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的半衰期,提高藥物的治療效力和安全性。

iRGD環(huán)肽:

iRGD是一個(gè)具有廣泛靶向作用的環(huán)肽,能夠特異性識(shí)別并結(jié)合腫瘤新生血管表面上的αvβ3和αvβ5整合素受體。

它具有穿越血管內(nèi)皮并靶向特定腫瘤或血管組織的能力,增強(qiáng)藥物在腫瘤組織中的積聚。

二、功能特性

腫瘤靶向治療:

iRGD肽具有穿越腫瘤血管和細(xì)胞的能力,可以提高藥物遞送系統(tǒng)的靶向性與效率。

在腫瘤治療中,iRGD的使用大大增強(qiáng)了藥物在腫瘤組織中的積聚,提高了治療效果。

增強(qiáng)穿透性:

iRGD環(huán)肽能夠促進(jìn)藥物載體通過(guò)血管壁和腫瘤微環(huán)境的滲透,增強(qiáng)遞送系統(tǒng)的藥效。

這有助于藥物更有效地進(jìn)入腫瘤細(xì)胞,提高藥物的生物利用度。

多功能藥物遞送系統(tǒng):

結(jié)合PEG的生物相容性和DSPE的脂質(zhì)體特性,DSPE-TK-PEG-iRGD可以在靶向藥物遞送系統(tǒng)中發(fā)揮重要作用。

它確保藥物載體能夠通過(guò)iRGD的作用更精準(zhǔn)地傳遞到病灶區(qū)域,實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)輸送。

產(chǎn)地:西安

狀態(tài):固體/粉末/溶液

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!wyh

DSPE-TK-PEG-iRGD,磷脂-酮縮硫醇-聚乙二醇-環(huán)肽

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