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樹狀分子-藥物偶聯(lián)物(Dendritic Macromolecule-Drug Conjugates)是通過化學連接將藥物分子與樹狀大分子載體結(jié)合的一種創(chuàng)新藥物遞送系統(tǒng)。
樹狀分子-藥物偶聯(lián)物定制的特點
高藥物負載量: 樹狀大分子的高度分支結(jié)構(gòu)提供了大量的功能化位點,使得其能夠有效負載多種藥物分子。通過化學偶聯(lián)技術(shù),可以精確控制藥物的載量,滿足不同治療需求。
藥物釋放: 樹狀分子-藥物偶聯(lián)物可以設(shè)計為具有可控釋放功能,能夠在體內(nèi)特定的條件下(如pH變化、酶作用等)逐步釋放藥物。通過設(shè)計合適的偶聯(lián)鍵,可以確保藥物在目標位置的高效釋放,提高治療效果。
靶向性: 通過表面修飾樹狀大分子載體,能夠引入靶向配體,如抗體、肽段或小分子藥物,這些配體能夠識別并結(jié)合到目標細胞或組織,提高藥物的靶向性,減少副作用。
生物降解性與安全性: 樹狀分子載體通常由生物降解性材料(如聚酯、聚氨酯等)制成,因此在體內(nèi)降解后不會殘留毒性物質(zhì),具有較好的生物相容性和安全性。

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