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產品名稱：DSPE-SS-PEG-FA，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-雙硫鍵-聚乙二醇-葉酸

DSPE-SS-PEG-FA，全稱二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-雙硫鍵-聚乙二醇-葉酸，是一種具有特殊結構和功能的生物活性分子。以下是對DSPE-SS-PEG-FA的詳細解析：

一、結構組成

DSPE-SS-PEG-FA融合了以下功能基團：

DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）：這是一種常用的磷脂類化合物，具有優良的生物相容性和穩定性。它提供了與細胞膜的親和性，有助于藥物的內攝和細胞信號的傳遞。

SS（雙硫鍵）：其結構為R-S-S-R，是比較穩定的共價鍵，但在特定的生理環境下（如還原性環境）能夠發生斷裂，從而改變分子的結構和性質。這一特性使得DSPE-SS-PEG-FA在某些應用中能夠響應特定的環境條件。

PEG（聚乙二醇）：PEG是一種親水性聚合物，可以顯著提高化合物的水溶性，降低其在生物體內的免疫原性，并延長藥物在體內的循環時間。PEG的分子量有多種可選范圍，如1000、2000、3400、5000等，以及其他可定制的分子量。

FA（葉酸）：葉酸是一種維生素B族成員，因其特有的靶向性，能夠定位到某些特定的細胞和組織，特別是那些高表達葉酸受體的細胞。葉酸與細胞表面的葉酸受體具有高親和力，能夠實現藥物的靶向遞送。

二、物理化學性質

溶解性：溶于部分有機溶劑，也溶于水。

穩定性：在儲存和應用過程中，DSPE-SS-PEG-FA需要保持干燥和避光，以防止其失活或降解。同時，應避免反復凍融以保持其質量和活性。

三、應用領域

靶向藥物遞送：DSPE-SS-PEG-FA可用于制備藥物的靶向納米粒子。通過葉酸（FA）與癌細胞的選擇性作用，該分子能夠將藥物精確地傳遞到癌細胞內部，從而提高治療效果，并減輕副作用。

生物成像：DSPE-SS-PEG-FA可用于修飾磁性納米顆粒，使其具有對腫瘤細胞的靶向性。這樣，通過磁共振成像（MRI）技術，可以實現特定組織或細胞的選擇性成像，為疾病的早期診斷提供有力支持。

基因治療：除了藥物遞送外，DSPE-SS-PEG-FA還可用于靶向遞送基因治療藥物。通過葉酸基團與細胞表面的葉酸受體結合，該分子能夠將基因治療藥物精準地遞送到目標細胞，從而提高基因治療的精準性和效果。

產地：西安

狀態：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh

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