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名稱:DSPE-PEG-TAASGVRSMH,也被稱為二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-TAASGVRSMH靶向蛋白。
結(jié)構(gòu):由磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和靶向蛋白序列TAASGVRSMH三部分組成。
特性:
TAASGVRSMH作為一種腫瘤靶向蛋白,能夠特異性地結(jié)合到某些細胞或組織表面的受體,發(fā)揮精準(zhǔn)靶向作用。
PEG作為一種高分子聚合物,提供良好的水溶性和生物相容性,增加溶解性、提升穩(wěn)定性及延長體內(nèi)半衰期。
DSPE是一種飽和的18C磷脂,廣泛用于脂質(zhì)體的合成,能夠增強分子與生物膜的相容性,為藥物遞送提供支持。
應(yīng)用:
靶向藥物遞送:將藥物包裹在DSPE-PEG-TAASGVRSMH納米粒子或載體中,通過TAASGVRSMH靶向蛋白序列與特定受體結(jié)合,實現(xiàn)藥物的靶向輸送和局部釋放,提高藥物在特定細胞或組織中的濃度,增強效果。
細胞成像研究:通過標(biāo)記熒光標(biāo)記物或放射性同位素于DSPE-PEG-TAASGVRSMH化合物,可以用于細胞成像研究,幫助檢測和觀察TAASGVRSMH靶向蛋白與受體的相互作用及其分布情況。
靶向蛋白功能研究:通過合成DSPE-PEG-TAASGVRSMH化合物,可以研究TAASGVRSMH靶向蛋白與特定受體的相互作用機制,探究其在細胞信號傳導(dǎo)、細胞內(nèi)遞送和疾病發(fā)展中的功能。
結(jié)構(gòu):由磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和靶向蛋白序列TAASGVRSMH三部分組成。
特性:
TAASGVRSMH作為一種腫瘤靶向蛋白,能夠特異性地結(jié)合到某些細胞或組織表面的受體,發(fā)揮精準(zhǔn)靶向作用。
PEG作為一種高分子聚合物,提供良好的水溶性和生物相容性,增加溶解性、提升穩(wěn)定性及延長體內(nèi)半衰期。
DSPE是一種飽和的18C磷脂,廣泛用于脂質(zhì)體的合成,能夠增強分子與生物膜的相容性,為藥物遞送提供支持。
應(yīng)用:
靶向藥物遞送:將藥物包裹在DSPE-PEG-TAASGVRSMH納米粒子或載體中,通過TAASGVRSMH靶向蛋白序列與特定受體結(jié)合,實現(xiàn)藥物的靶向輸送和局部釋放,提高藥物在特定細胞或組織中的濃度,增強效果。
細胞成像研究:通過標(biāo)記熒光標(biāo)記物或放射性同位素于DSPE-PEG-TAASGVRSMH化合物,可以用于細胞成像研究,幫助檢測和觀察TAASGVRSMH靶向蛋白與受體的相互作用及其分布情況。
靶向蛋白功能研究:通過合成DSPE-PEG-TAASGVRSMH化合物,可以研究TAASGVRSMH靶向蛋白與特定受體的相互作用機制,探究其在細胞信號傳導(dǎo)、細胞內(nèi)遞送和疾病發(fā)展中的功能。
存儲條件:通常在-20℃下冷凍保存,并保持避光及惰性氣體保護,以防止降解。
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