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名稱:NH2-PEG2-CH2-Boc
純度:98%
包裝:mg級和g級
用途:科研
狀態(tài):固體/粉末/溶液
產(chǎn)地:西安
儲存時間:1年
保存:冷藏
Cbz-N-Amido-PEG3-CH2COOH,cas:462100-05-6
t-Boc-N-Amido-PEG2-CH2COOH,cas:108466-89-3
Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH,cas:166108-71-0
Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH,cas:437655-95-3
Amino-PEG4-CH2COOH,cas:195071-49-9
m-PEG4-CH2COOH,cas:16024-66-1
m-PEG3-CH2-acid chloride,cas:73159-13-4
DNP-PEG4-CH2 acid,cas:2710444-93-0
TCO-PEG4-CH2 acid,cas:2714287-88-2
Ald-benzyl-PEG4-CH2 tBu-ester,cas:2421119-25-5
Ald-CH2-PEG2-NHBoc,cas:1229024-41-2
純度:98%
包裝:mg級和g級
用途:科研
狀態(tài):固體/粉末/溶液
產(chǎn)地:西安
儲存時間:1年
保存:冷藏
溫馨提醒:僅供科研,不能用于人體實驗
NH?-PEG?-CH?-Boc 是一種具有特定結構和功能的化合物,廣泛應用于有機合成、藥物化學和生物化學領域。它結合了聚乙二醇(PEG)鏈、氨基(NH?)官能團、亞甲基(CH?)連接段和 Boc(叔丁氧羰基) 保護基。
功能與應用
藥物遞送:PEG鏈的引入使得該化合物具有較好的水溶性和生物相容性,因此常用于藥物遞送系統(tǒng),尤其是在靶向藥物傳遞和緩釋系統(tǒng)中。Boc保護基能在需要時保護氨基基團。
氨基保護:Boc保護基在該分子中的應用有助于保護氨基免受非特異性反應,特別是在多步有機合成過程中,避免氨基與其他反應性基團不期望的反應。
生物標記和功能化:通過去除Boc保護基后,暴露的氨基可以用于進一步的功能化,如與其他分子、肽鏈或生物標記物進行偶聯(lián)反應。
合成途徑中的應用:在合成過程中,Boc保護基可以幫助控制反應的選擇性,在去除保護基后,氨基可以參與多種不同的化學反應,如交聯(lián)、偶聯(lián)和聚合反應。
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HO-PEG1-CH2COOtBu,cas:287174-32-7Cbz-N-Amido-PEG3-CH2COOH,cas:462100-05-6
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