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溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

合成方法

1. β-CD接枝透明質酸：

   • 通過化學反應將β-CD接枝到透明質酸分子上，形成HACD（透明質酸-β-CD接枝聚合物）。接枝的方式通常涉及HA的羧基與β-CD的羥基發生反應，形成共價鍵連接兩者。

2. 載藥過程：

   • 通過物理包合或化學結合的方法，將阿霉素負載到HACD納米粒子中。阿霉素通過其疏水性特性與β-CD的疏水性內腔相互作用，從而實現有效的包載。

3. 納米粒子的制備：

   • 將HACD與阿霉素混合，在適當的溶劑條件下形成穩定的納米粒子。這些粒子可以通過自組裝、溶劑蒸發或乳液聚合等方法來形成。形成的納米粒子通常具有納米級的粒徑，適合于藥物遞送。

降冰片烯端基的聚苯乙烯大分子單體  PS-NB
芳基取代基的溴代聚降冰片烯衍生物(PBO)
聚降冰片烯基雜化陰離子交換膜QaP(BN/MGENB-SiO2-x)
5-降冰片烯-2-亞甲基庚基醚(HN)
聚降冰片烯-磺化硅烷偶聯劑  PBN-SiO2
降冰片二烯-甾體-二苯酮兩元化合物  NBD-S-BP
降冰片烯修飾四嗪基團封端的四臂聚乙二醇
降冰片烯修飾的氧化石墨烯  NB-GO
環己烯結構的類降冰片烯基團修飾的透明質酸  HA-Furan-Mal
聚乙烯醇/降冰片烯二酸酐功能化聚乙烯醇雙交聯水凝膠  PVA/PVA-NB