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名稱：負載紫杉醇的β-環糊精聚輪烷 β-CD/PPR@PTX
純度：98%
包裝：mg級和g級
用途：科研
狀態：固體/粉末/溶液
產地：西安
儲存時間：1年
保存：冷藏
純度：98%
包裝：mg級和g級
用途：科研
狀態：固體/粉末/溶液
產地：西安
儲存時間：1年
保存：冷藏
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗
合成過程
β-CD/PPR@PTX的合成一般包括以下步驟：
2.1 聚輪烷的合成
聚輪烷通常通過化學聚合反應合成，聚合物鏈內的環狀結構能夠為藥物提供載體空間。合成過程中可以通過調節單體比例、溶劑和溫度條件來優化聚合物的分子量和結構特性。
2.2 β-CD的修飾
β-CD可以通過與化學修飾劑反應，進一步增強其與聚輪烷的相互作用。常見的修飾方式包括引入功能性基團（如氨基、羧基等），增強其與聚輪烷的共價結合或非共價作用力。
2.3 紫杉醇包合
紫杉醇（PTX）通過物理包合或化學連接方式與β-CD/PPR復合物結合。由于β-CD對疏水性分子的親和力，紫杉醇能夠有效地被包合在β-CD的空腔中，或者通過靜電吸附與聚輪烷鏈上的功能基團結合。
2.4 負載效率與釋放性能優化
藥物負載效率與釋放特性可通過調節β-CD和聚輪烷的比例、結構設計以及PTX的濃度等條件來優化，以實現理想的藥物遞送效果。
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