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產(chǎn)品名稱：β-環(huán)糊精-普朗尼克F127接枝葉酸負(fù)載阿霉素；FA-F127/CM-CD 

β-環(huán)糊精-普朗尼克F127接枝葉酸負(fù)載阿霉素FA-F127/CM-CD載藥水凝膠是一種具有創(chuàng)新性的藥物遞送系統(tǒng)，它結(jié)合了β-環(huán)糊精、普朗尼克F127、葉酸以及阿霉素等多種成分，通過特定的制備工藝形成載藥水凝膠。以下是對(duì)該載藥水凝膠的詳細(xì)解析：

一、成分與結(jié)構(gòu)

β-環(huán)糊精：β-環(huán)糊精是一種由多個(gè)葡萄糖分子通過α-1,4-糖苷鍵連接而成的環(huán)狀低聚糖，具有特殊的空腔結(jié)構(gòu)，能夠包埋和穩(wěn)定多種分子。

普朗尼克F127：普朗尼克F127（也稱為Pluronic F127）是一種溫敏性共聚物，由聚乙二醇（PEG）和聚丙二醇（PPO）組成的三嵌段共聚物（PEG-PPO-PEG）。它在低溫下呈凝膠狀，而在體溫下則轉(zhuǎn)變?yōu)橐后w狀態(tài)，這種特性使其成為藥物遞送系統(tǒng)的理想載體。

葉酸：葉酸是一種維生素B族成員，具有靶向作用，能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合到某些細(xì)胞表面受體上，從而增強(qiáng)藥物的靶向遞送效果。

阿霉素：阿霉素是一種廣譜抗腫*藥物，常用于治療多種癌癥。然而，其水溶性差、易產(chǎn)生耐藥性等問題限制了其臨床應(yīng)用。通過將其負(fù)載到載藥水凝膠中，可以改善其溶解性和釋放性能。

二、制備工藝

FA-F127/CM-CD載藥水凝膠的制備通常涉及以下步驟：

原料準(zhǔn)備：將β-環(huán)糊精進(jìn)行羧甲基化修飾得到羧甲基-β-環(huán)糊精（CM-CD），以增強(qiáng)其水溶性和包埋能力。同時(shí)，將普朗尼克F127接枝葉酸得到FA-F127，以引入靶向作用。

交聯(lián)反應(yīng)：將阿霉素藥物分子、CM-CD、FA-F127以及α-環(huán)糊精等原料混合在一起，通過氫鍵和靜電作用進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)。這一過程中，阿霉素被包埋在由β-環(huán)糊精和普朗尼克F127形成的空腔結(jié)構(gòu)中，同時(shí)葉酸作為靶向分子附著在凝膠表面。

凝膠形成：通過物理加熱和攪拌等條件促進(jìn)交聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)行，最終形成具有穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的FA-F127/CM-CD載藥水凝膠。

三、性能與特點(diǎn)

溫度響應(yīng)性：由于普朗尼克F127的溫敏性特性，F(xiàn)A-F127/CM-CD載藥水凝膠在低溫下呈凝膠狀，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸；而在體溫下則轉(zhuǎn)變?yōu)橐后w狀態(tài)，有利于藥物的釋放和吸收。

pH響應(yīng)性：該載藥水凝膠還具有一定的pH響應(yīng)性，能夠在不同的pH環(huán)境下調(diào)節(jié)藥物的釋放速率。這種特性使得該載藥水凝膠能夠更準(zhǔn)確地控制藥物的釋放時(shí)間和位置。

靶向遞送：葉酸作為靶向分子能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合到某些細(xì)胞表面受體上，從而增強(qiáng)藥物的靶向遞送效果。這有助于減少藥物的副作用并提高治療效果。

藥物緩釋：通過調(diào)節(jié)凝膠的交聯(lián)程度和組成比例等參數(shù)，可以實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢釋放和持續(xù)作用。這有助于延長藥物的作用時(shí)間并減少給藥頻次。

產(chǎn)地：西安

純度：95%以上

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh

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