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季銨化meso-四(2-咪唑基)卟啉（IL-TImp）是一種通過將咪唑基（Imidazole）與卟啉核心結合，且通過季銨化反應在咪唑基上引入陽離子化功能團的化合物。

合成方法

IL-TImp的合成通常包括以下步驟：

1. 咪唑基取代：首先，合成具有4個咪唑基取代的卟啉核心（即meso-四(2-咪唑基)卟啉），通常通過親電芳香取代反應將咪唑基引入到卟啉分子的meso位。
2. 季銨化反應：在咪唑基的氮原子上通過與烷基鹵素或其他季銨試劑反應，形成季銨化物。這一步驟通常采用溶劑熱合成，使用適當的溶劑（如醇類溶劑）以確保反應的順利進行。
3. 純化與表征：反應完成后，產物通過常規的純化技術（如柱層析）得到純凈的IL-TImp分子，并通過NMR、MS等技術確認其結構。

3,3′,4,4′-四-甲基-2,2′-二吡咯基甲烷(TMDPM)
5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉(FPTPP)
非對稱的卟啉分子5-(4-甲酰基苯基)-10,15,20-苯基卟啉(FPTPP)
β-硝基四苯基卟啉 [H2 TPP(NO2)]
四羧基苯基卟啉鐵(FeTCPP)
金屬卟啉化合物（DETPP-Fe，DETPP-Co和DETPP-Ni）
5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(ATPP)
5-鄰(2-溴乙氧基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉(o-Br-C2-TPP)
5,10,15,20-四(五氟苯基)氯化鐵卟啉(F(20)TPPFeCl)
5,10,15,20-四苯基卟啉二酸(H4TPP(2+))
四苯基鈷卟啉(TPPCo)