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中文名稱：聚（D,L-丙交酯-co-乙交酯）-二硫鍵-聚乙二醇-羅丹明

英文名稱：PLGA-SS-PEG-RB

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

合成過程

1. PLGA的合成：

   • 通過乳酸（D,L-乳酸）和乙交酯（glycolide）的共聚反應，得到PLGA。根據所需的藥物釋放速率和降解性質，PLGA的分子量和乳酸與乙交酯的比例可以調節。

2. 二硫鍵的引入：

   • 二硫鍵可以通過交聯反應引入PLGA分子的末端或鏈段中。例如，帶有二硫化物基團的化合物（如二硫化物酯）可以與PLGA的末端反應，形成二硫鍵。

3. PEG的連接：

   • PEG可以通過反應末端的氨基或羧基與PLGA-SS復合物連接，通常使用PEG的活性基團（如氨基、羧基或活性酯基團）與PLGA的末端反應，形成共價結合的結構。

4. 羅丹明的偶聯：

   • 羅丹明染料可以通過反應其活性基團（如氨基或氯代基團）與PLGA-SS-PEG復合物的末端或PEG上的活性基團反應，將羅丹明共價連接到復合物中。這樣，羅丹明就成為了該藥物遞送系統的一部分，能夠提供熒光信號用于成像。

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