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產(chǎn)品名稱:RGD-modified PEG-PAMAM-DOX conjugates ; 多肽-聚乙二醇-樹枝狀大分子載藥阿霉素
RGD-modified PEG-PAMAM-DOX conjugates,即RGD修飾的聚乙二醇-樹枝狀大分子載藥阿霉素,是一種具有靶向性的藥物遞送系統(tǒng)。以下是對該系統(tǒng)的詳細解釋:
一、組成成分
RGD:是一種多肽,通常用于靶向細胞和內(nèi)皮細胞上的特定受體,如整合素。RGD的引入使得整個載藥系統(tǒng)能夠主動靶向腫瘤組織,提高藥物的靶向性和療效。
PEG:即聚乙二醇,是一種水溶性的中性高分子聚合物。PEG的引入可以提高整個載藥系統(tǒng)的穩(wěn)定性和生物相容性,同時減少藥物的副作用。
PAMAM:即聚酰胺-胺樹枝狀聚合物,是一種具有高度分支結(jié)構(gòu)的分子。PAMAM作為藥物的載體,可以高效地負載藥物分子,并通過其特殊的結(jié)構(gòu)實現(xiàn)藥物的緩慢釋放。
DOX:即阿霉素,是一種廣譜抗腫瘤藥物,對多種惡性腫瘤均有明顯的治療作用。然而,阿霉素對正常組織細胞亦具有較強的毒性,因此需要通過靶向遞送系統(tǒng)來減少其副作用。
二、制備原理
RGD-modified PEG-PAMAM-DOX conjugates的制備通常涉及多個步驟:
以PEG化聚酰胺-胺樹枝狀聚合物(PEG-PAMAM)為骨架材料,通過酸敏感的順式烏頭酸酐(Cis-acotonic anhydride, CA)和非酸敏感的丁二酸酐(Succinic anhydride)共價結(jié)合,制得PEG-PAMAM-DOX復合物。
以RGDyC為主動靶向頭基,進行共價修飾,制得主動靶向RGD-PEG-PAMAM-DOX復合物納米載藥系統(tǒng)。
三、特點與應用
靶向性:由于RGD的引入,該系統(tǒng)能夠主動靶向腫瘤組織上的整合素受體,從而提高藥物的靶向性和療效。
緩釋性:PAMAM作為藥物的載體,具有緩慢釋放藥物的特點,可以延長藥物在體內(nèi)的滯留時間,提高藥物的生物利用度。
低毒性:PEG的引入提高了整個載藥系統(tǒng)的穩(wěn)定性和生物相容性,同時減少了藥物的副作用。
抗腫瘤活性:該系統(tǒng)負載的阿霉素對多種惡性腫瘤均有明顯的治療作用,特別適用于腦膠質(zhì)瘤等難以治療的腫瘤。
產(chǎn)地:西安
純度:95%以上
狀態(tài):固體/粉末/溶液
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!wyh
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